Despre radioterapie

După cum vă ziceam în posturile trecute, la RMN-ul cerebral mi-au ieșit vreo 6 leziuni (metastaze); două dintre ele au fost îndepărtate chirurgical, dar au mai rămas patru care erau fie prea mici, fie în zone greu accesibile. Pentru aceste leziuni este recomandată radioterapia (metodă terapeutică care folosește radiații ionizante pentru distrugerea celulelor canceroase). Administrarea dozei de radiații se face în mai multe zile consecutive (de obicei 5 zile/săptămână plus două zile pauză pentru ca țesuturile sănătoase să se poată reface), folosind zilnic cantități mici de radiații.

În ceea ce privește creierul, sunt două metode de radioterapie: 

  • Radioterapia cerebrală totală (whole brain radiotherapy)
  • Radiochirurgia stereotactică (țintită)

De preferat ar fi ca radioterapia să fie una țintită, să vizeze doar zona tumorală și nu și partea sănătoasă. Cu informații în acest sens m-a ajutat foarte mult Silvia Coman , în sensul că mi-a explicat, pe înțelesul meu, ce presupune fiecare tip de radioterapie. Silvia a militat pentru radioterapia țintită și m-a pregătit pentru întâlnirea cu medicul radioterapeut: ce întrebări să pun, să menționez că aș dori să urmez radioterapia stereotactică, iar în cazul refuzului acestui tip de radioterapie, să-mi exprim dorința de a cere o a doua opinie de la medicii din București.

În ziua întâlnirii cu medicul radioterapeut, aveam emoții foarte mari. Noroc că iubitul meu soț era alături de mine (ca de fiecare dată 🙂 ) să mă mai liniștească. În timpul discuției noastre, menționând faptul că dorim sa mergem pe terapia țintită, doamna doctor a luat o pauză pentru a se consulta și cu ceilalți colegi ai domniei sale. După vreo 10-15 minute, s-a întors în cabinet și ne-a spus, cu părere de rău, ca atât dumneai cât și restul colegilor recomandă whole brain radiotherapy. Din priviri m-am înțeles cu soțul și i-am răspuns că vom mai cere o părere medicilor de la București. Domnia sa totuși m-a programat la simulare, după vreo câteva zile (urma să anulez în cazul în care mergeam pe terapie țintită). Am plecat un pic dezumflați de la medic, dar cu speranța că la București va fi mai bine. Silvia m-a îndrumat către doi medici din capitală, domnul doctor Savu Mircea de la Neolife, și domnul Fery Stoica de la Spitalul Clinic de Urgență Bagdasar-Arseni. 

Celebrând 4 ani de căsătorie, cu un pahar de apă pe drumul de întoarcere către Iași

Pe 2 mai (aniversarea celor 4 ani de căsătorie hihi) am făcut un city break la capitală să ne întâlnim cu cei doi medici. Din păcate (sau din fericire, cine știe? :))) ambii doctori au spus că decizia medicilor de la Iași este una foarte bună și cea mai recomandată, în cazul meu. Explicația a fost că eu, având metastaze multiple la creier (doar 6 s-au putut vedea la RMNul cerebral) cel mai probabil, am și altele mult mai mici care nu se pot vedea. Urmând whole brain therapy, tratamentul va atinge toate metastazele, de la cele mai mici până la cele mari.

Pe 3 mai a avut loc simularea la IRO Iași, secția de radioterapie. Ce presupune această simulare, poate vă întrebați? În primul rând, se fac analizele de creatinină și uree întrucât trebuie administrată o substanță de contrast iar rinichii trebuie să fie la capacitate maximă pentru a elimina ulterior substanța. Substanța de contrast este folosită pentru a scoate în evidență metastazele/ tumorile ce se doresc a fi tratate prin radioterapie. Zona afectată este imobilizată și scanată cu ajutorul unui aparat de CT sau RMN. În cazul meu, deoarece urma să primesc radiații în zona capului, mi s-a făcut o mască specială termoplastică, fix după forma capului, pentru a mă ajuta în sesiunile următoare să țin capul într-o poziție fixă pentru ca fasciculele de radiații  să ajungă exact acolo unde este nevoie. 

Am început radioterapia pe 13 mai, pentru o durata de 10 zile, cu 2 zile pauză în weekend, finalizându-o pe 24 mai. Cum decurgea o ședință, poate sunteți curioși: ajungeam la ora prestabilită, cu cardul de sănătate, și așteptam în sală împreună cu alți pacienți. Într-un difuzor se auzea numele celui ce urmează, intram în sală, mă așezam pe masă în sala specială, se punea masca pe fața mea pentru a nu mă mișca și ușa se închidea. Îmi era greu să văd ceva din cauza măștii, dar puteam auzi cele câteva zgomote făcute de aparatul de radioterapie. Nu doare absolut deloc. Întreaga procedură durează aproximativ 15 minute. Întrucât după prima sesiune de radioterapie m-am simțit un pic rău, cu migrene insuportabile, doamna doctor radioterapeut a decis ca după fiecare ședință să fac și o perfuzie cu niște substanțe care mi-au luat durerea instant.

Cu Gia, la marea Nordului 🙂

Pe 26 mai mi-am pierdut părul drag, pentru a doua oară într-o lună și jumătate. A fost destul de dureros. Din fericire, Gia m-a ajutat să îmi mai revin un pic. 

Am făcut un RMN la o lună de la finalizarea radioterapiei pentru a vedea cum au decurs lucrurile, rezultatul fiind unul îmbucurător: leziunile mari începuse să dea înapoi, iar unele din cele mici-mici chiar dispăruse. Mai urmează un RMN în ianuarie-februarie, la jumătate de an după radioterapie și 9 luni de la operație (sunt convinsă că va fi foarte bine).

Să ne ocupăm de miezul problemei

Marți, 16 aprilie, am fost împreună cu soțul la medicul oncolog, doamna doctor Pruteanu de la IRO, o doamnă doctor excepțională. Ne-am așteptat rândul și am intrat după vreo oră, două. Ne-am prezentat, a fost plăcut surprinsă de faptul că eram cu zâmbetul pe buze. Ne-a explicat în mare care sunt pașii ce trebuie să îi facem de acum încolo: așteptăm rezultatul anatomopatologic de la Neurochirurgie, vom face și noi teste genetice pe lamele să vedem ce mutație genetică este responsabilă de cancerul meu, și, în funcție de asta, vedem ce variante sunt pentru tratament. Am plecat de la IRO un pic supărați, că trebuie să așteptăm de acum și că nu putem face nimic să grăbim procesul. 

În săptămâna aia ne-am gândit și la varianta tratamentului în străinătate, nu din cauză că medicii de aici nu ar fi competenți ci din prisma faptului că anumite tratamente ajung cu întârziere la noi. M-am gândit la Vlad Voiculescu (a creat Rețeaua Citostaticelor prin care aducea medicamente din străinătate care lipseau din țara noastră dragă, a inițiat proiectul Magic Home – o căsuță pentru părinții copiilor bolnavi de cancer internați în spital) și am hotărât să-i scriu povestea mea. Știam că este foarte ocupat și sunt mici șansele să vadă mesajul meu într-un timp scurt. Mi-am adus aminte că el se ocupă și de MagiCamp – o tabără de vară pentru copiii bolnavi de cancer. Am trimis mesajul și celor de la MagiCamp, cu rugămintea că aș dori ca mesajul meu să ajungă la Vlad. În vreo oră am primit răspuns de la ei, că persoana care mă poate ajuta cel mai rapid este Silvia Coman

Mi-au lăsat numărul de telefon al dumneaei, cu mențiunea că deja a citit mesajul meu și așteaptă să o sun. Am sunat-o și am început să-i povestesc peripețiile mele. M-a întrebat de la început dacă sunt fumătoare, i-am răspuns că nu și mi-a zis: ‘Eram sigură’. Apoi mi-a explicat că ea este navigator pacienți în cadrul MagiCamp, iar în ultima vreme a avut (ne)șansa să cunoască destul de mulți tineri în aceeași situație ca a mea: în jurul vârstei de 30 ani, nefumători, fără contact cu mediu toxic, diagnosticați cu neoplasm bronho-pulmonar. Cel mai probabil am și eu aceeași genă – ALK – pentru care există tratament pe bază de pastile, aici, în România. Am mai discutat și despre care sunt următorii pași, ce investigații trebuie să mai fac. Este foarte important pentru un om proaspăt diagnosticat cu orice fel de boală, nu doar cancer, să aibe pe cineva alături care să îi explice ce urmează în continuare.

Despre Silvia, cei de la Life au scris un articol foarte fain: https://life.ro/a-invins-cancerul-si-a-devenit-avocatul-copiiilor-din-magicamp-iata-povestea-doctoritei-silvia-coman-navigator-pentru-pacientii-cu-cancer/

Pe scurt, și ea fusese diagnosticată cu cancer de tip melanom, o formă de cancer de piele. După 3 ani de la diagnosticare, a intrat în MagiCamp ca navigator pacienți, un fel de avocat al lor. Din păcate, cancerul Silviei a revenit de puțin timp și nu se mai poate ocupa așa cum și-ar dori ea de pacienți, pentru asta delegând pe Monica Althamer și colegele ei din NaviMED să se ocupe de pacienții care au nevoie și Asociația Melanom România pentru problemele legate de melanom .

Întrucât tratamentul Silviei nu se face în România (cel puțin cel anterior a fost nevoită să-l facă în Israel) , iar costurile se vor ridica destul de mult, cine dorește să doneze pot trimite deocamdată donații în contul Asociației Teosofia, o asociație creată inițial pentru ajutorarea pacienților cu melanom și alte forme de cancer și a copiilor cu autism. 
Asociația TEOSOFIA
Ron: RO03BRDE441SV84881374410
Euro: RO19BRDE441SV85027524410

Cum a apărut cancerul în viața noastră – part 2

Marți, 2 aprilie, ora 5:30 Cu dosarul pregătit, chem un Uber care să mă ducă la Institutul Regional de Oncologie. Am avut noroc că șoferul care a preluat comanda lucra chiar la IRO și a făcut un lucru foarte drăguț: i-am spus că trebuie să ajung la domnul doctor Sandu, doar că nu știu cabinetul și cum să ajung acolo așa că, atunci când am ajuns la institut, m-a condus dumnealui la cabinetul domnului doctor. Din ce am observat, există un tipar în cadrul IRO, cel puțin. Fiecare doctor are o asistentă, care vine în jurul orei 07:30, înregistrează toți pacienții care vin, află problemele fiecăruia (dacă au venit pentru rețetă sau pentru o investigație), pregătește cazul fiecărui pacient ca atunci când domnul doctor vine, lucrurile să decurgă mult mai repede. Întrucât nu aveam programare, eu am intrat în jurul orei 9 la domnul doctor. Dumnealui nu a menționat de cancer (cel mai probabil încerca să nu mă sperie), dar a spus că trebuie să facem o bronhoscopie (sau fibrobronhoscopie – procedură prin care medicul pneumolog investighează căile respiratorii de la nivelul plămânilor cu ajutorul unui fibroscop) pentru a preleva o mică probă pentru biopsie. M-a programat pentru ziua de vineri. După ce am plecat de la IRO am ajuns la Spitalul de Neurochirurgie pentru a vedea și domnul doctor Poeată rezultatul de la CT. Domnul doctor era în sala de operație așa că am vorbit cu medicii rezidenți ai dumnealui. Au pregătit un fișier cu diferite informații utile precum datele mele, diagnosticul, print screen-uri de la CT și RMN, și faptul că am fost programată la bronhoscopie vineri. Când a ieșit domnul profesor din sala de operații a decis să ia legătura cu domnul doctor Sandu de la IRO pentru a anula bronhoscopia că oricum trebuie să mă opereze și o sa vadă exact natura acelor tumori. 

Miercuri, joi și vineri Au urmat o serie de investigații: analize, electrocardiograma, control la medicină internă din cauza unei tuse care persista. Mă prezentam dimineața la spital, iar după ce terminam investigațiile pe ziua respectivă, fiind din Iași, aveam opțiunea de a rămâne internată sau să plec acasă. Evident că voiam să stau cât mai mult cu familia. În weekendul ăla am și pregătit puiul mic, tot îi spuneam că mami săptămâna următoare o să fie plecată la spital, dar el o să fie pe mâini bune, cu bunicii și tati, și că o să vin peste o săptămână acasă la el (am vorbit cu soțul că cel mai bine ar fi să nu îl aducă pe îngeraș la spital).

Luni, 8 aprilie, am fost programată pentru operație. În cazul operațiilor pe creier (cel puțin), partenerul de viață trebuie să își dea acordul în ceea ce privește operația. De asemenea, este recomandat să ai minim 3 persoane care să fi donat pentru tine, în situația în care este nevoie de sânge în timpul operației. Din fericire, nu am avut nevoie de transfuzie (mulțumesc celor care au donat, sunt convinsă că sângele vostru a ajutat alte persoane în suferință). 

Luni mi-am luat la revedere și de la podoaba capilară – voi știți ce nasol e fără păr? Acum înțeleg bieții băieți care nu vor să se tundă iarna, simt orice adiere de vânt :). 

Ultima poză cu părul meu 🙂

În jurul orei 12 am intrat în sala de operație, cu inima cât un purice. Doamnele asistente m-au așezat pe masa de operație, mi-au pus niște chestii care să îmi monitorizeze bătăile inimii, în timp ce eu îmi admiram pozele cu craniul meu ce erau încărcate pe monitoarele din fața mesei de operații. La un moment dat, doamna asistentă mi-a introdus anestezicul și am intrat în lumea viselor. În jurul orei 17 am ieșit din sala de operație și am fost dusă într-un salon pe secția de terapie intensivă. Când m-am trezit din anestezie, a venit soțul să mă vadă pentru două minute (nu au voie la terapie intensivă decât o oră pe zi, într-un anumit interval orar). Îmi aduc aminte vag, mi-a zis ca am ieșit din operație, a fost totul bine și să iau să mă odihnesc. Așa am și făcut. Noaptea am petrecut-o la ATI iar a doua zi dimineața am ajuns în salon. Am stat 7 zile internată, condițiile din spital sunt foarte ok, eram 6 persoane în salon, mâncarea foarte bună – chiar am rugat soțul să nu îmi aducă mâncare de acasă, curățenie exemplară (spălau doamnele infirmiere de 3 ori pe zi), doamnele asistente foarte drăguțe.

Mi-a fost tare dor de puișor, dar mă bucurau enorm pozele primite de la bunici pe WhatsApp (ei erau babysitteri acum).

Luni, 15 aprilie, am fost externată. Starea piciorului mi se agravase după operație, am plecat cu o orteză la piciorul stâng – avea piciorul tendința să ‘fugă’ –  însă medicul mă atenționase că este ceva normal, că va urma o perioadă de recuperare și kinetoterapie. Când am ajuns acasă aveam inima cât un purice, de dorul celui mic. El dormea de amiază, așa că am mai stat de vorbă cu bunicii până cel mic a dat semne de trezire. A început să miște și s-au dus bunicii să-l aducă, eu mișcându-mă mult mai greu. Mi-au dat lacrimile până l-am văzut, dar mă și gândeam cum o să reacționeze când mă va vedea cu capul bandajat și șchioapă. Din fericire, a reacționat foarte bine, i-am explicat că mami are ‘au-au’ la cap și la picior, să nu se sperie, nu s-a schimbat nimic, doar că acum trebuie să mă așez pe fotoliu ca să pot să-l iau în brațe. A fost foarte înțelegător, iar de fiecare dată când voia în brațe, mă lua încet de mână și mă conducea la fotoliu.

Să-mi spuneți voi mie că cei mici nu înțeleg!!!

Cum a apărut cancerul în viața noastră

Final de februarie 2019 Cam pe atunci am observat că piciorul stâng începe să fie mai leneș. În ce sens? Nu mai reușeam să mișc cum trebuie laba piciorului. M-am gândit ca oi fi făcut vreo entorsă, ceva, dar nu. Zilele au trecut și starea piciorului, încet încet, se agrava. Cel mai bine am observat în timpul orelor de sală când încercam anumite exerciții pentru fese și picioare. Am mers la medicul de familie și mi-a sugerat să merg la un medic neurolog, posibil să fie vreo hernie de disc. Zis și făcut, așa că…

Marți, 26 martie 2019 am mers la o doamnă doctor neurolog, m-a consultat, mi-a făcut un test de viteză de conducere nervoasă/ electroneurografie (mici electrozi sunt plasați pe piele, în zona piciorului – în cazul meu, pentru înregistrare, iar medicul aplică un mic șoc electric pentru a stimula nervii în diferite puncte pe traseul lor) și o electromiografie (EMG – un ac foarte subțire care conține un electrod microscopic este introdus în diferiți mușchi pentru a înregistra activitatea electrică normală sau anormală a fibrelor musculare).

La finalul celor două teste, doamna doctor a concluzionat că nu pare să fie de la coloană (and I was like Yey) ci pare să fie de la cap (Nooo). Mi-a recomandat un RMN cranio-cerebral pentru a vedea exact ce și cum.

Joi, 28 martie 2019 am făcut RMN-ul. A fost un pic interesant întrucât ești introdus într-un aparat (doar capul și un pic din torace – în cazul meu) pentru 45-50 de minute, și nu ai voie să te miști deloc. Este și mai palpitant când ești răcit și tușești. Cu multă determinare am reușit să stau nemișcată pe toată durata procedurii. Și muzica din căști a făcut ca timpul să treacă mai repede.

Vineri, 29 martie 2019 În jurul orei 12:00 a venit rezultatul RMN-ului. Am tras un ochi peste, am văzut ceva leziuni de diferite dimensiuni. Am sunat imediat pe doamna doctor neurolog (de asta zic că este foarte importantă relația pacient-medic, să ai încredere în medic, nu în google), și mi-a spus că mă așteaptă la ora 14:00. Când s-a uitat pe rezultat, mi-a recomandat să merg la un neurochirurg. M-a întrebat dacă cunosc pe cineva la care aș dori să merg, dar nu știam pe nimeni, vă dați seama, era prima oară când eram pusă într-o situație de genul. Am rugat-o pe doamna doctor să îmi recomande dumneaei pe cineva și mi l-a recomandat pe domnul profesor Poeată. Am sunat la domnul doctor și am reușit să prind un loc la ora 17:00, în aceeași zi, la cabinetul său particular. Iau puiul mic după mine, mergem să-l luăm și pe tati de la serviciu, și ne îndreptăm rapid la cabinetul domnului doctor. În timp ce puiul era cu tati pe afară, îmi așteptam cuminte rândul la domnul profesor. Am intrat, i-am dat CD-ul cu pozele mele :), s-a uitat, m-a consultat, a revenit din nou la laptop, și întreb timidă ce ar putea fi. Îmi spune că da, sunt niște leziuni pe creier, două mai mari, una situată în lobul frontal, pe partea dreaptă, care îmi afectează piciorul stâng, și cealaltă în lobul temporal bazal pe partea stângă. Pe lângă acestea două, mai sunt câteva mai mici, în diferite zone ale creierului, greu accesibile și inoperabile. Da, trebuie operație să îndepărtăm măcar pe cea care îmi deranjează piciorul, cât mai repede, o săptămână – maxim două. Mi-a recomandat să fac un CT whole body (torace, abdomen și pelvis) întrucât nu știe de unde ar putea fi leziunile respective. De asemenea a dorit să discute și cu soțul. Am făcut schimb de dădacă cu soțul; l-am întrebat după ce a discutat domnul profesor și mi-a zis că voia să se asigure că în cazul în care apar simptome mai grave să merg de urgență la Neurochirurgie. Eu am început să sun pe la diverse centre pentru o programare cât mai rapidă la un Computer Tomograf. Am reușit să prind loc

Luni, 1 aprilie, ora 13:00 și iată-mă ajunsă, nemâncată de mai bine de 24 h. Investigația a durat aproximativ 15 minute, după care m-am dus acasă, urmând ca a doua zi să revin după rezultat. Pe la ora 17:00 primesc telefon de la centru cum că rezultatul este gata și pot să-l ridic. L-am rugat pe soț să meargă el să-l ia și să-mi facă o poză la rezultat că eram foarte curioasă. Așa a și făcut scumpul meu. M-am uitat pe rezultat, era ceva pe acolo, pe la plămâni, mă uit la diagnostic, scrie ceva de neoplasm. Ok, caut pe net, ca tot omul, ce înseamnă neoplasm bronho-pulmonar. Șoc și groază: cancer la plămâni. Nu, nu se poate, e ceva în neregulă cu rezultatul, sigur e greșit. Până a ajuns soțul acasă eram ca pe ghimpi, nu aveam stare deloc, mă uitam pe geam după el. Și a venit, a intrat în casă, ne-am uitat unul la celălalt fără să ne zicem nimic și ne-am luat în brațe strâns strâns. M-am apucat de bocit, iar el încerca să mă calmeze: nu e corect, nu are cum să fie asta, ești tânără, nu ai niciun simptom, sigur este greșit rezultatul. Eu continuam: am atâtea de făcut, vreau să trăiesc, să mă bucur de viață, să văd puiul cum crește mare și bun. M-am răcorit și am început să ne gândim la ce vom face în continuare. Am decis să o sunăm pe doamna doctor de familie și să o informăm, poate ne dă niște sfaturi. Am discutat cu dumneaei și ne-a recomandat să mergem la Institutul Regional de Oncologie a doua zi, la domnul doctor chirurg Cristian Sandu, specialist pe chirurgie toraco-pulmonară, poate reușim să prindem un loc să mă consulte cu toate că nu aveam nicio programare făcută. Zis și făcut.

În postul următor vă voi povesti cum a fost întâlnirea cu domnul doctor, cum au colaborat domnii chirurgi între ei și ce investigații am mai făcut până la operație.

Salut, sunt Carmen și am CANCER

Cu 4 luni inainte de a fi dignosticata cu cancer

Salut, eu sunt Carmen, am 30 de ani, de 4 ani sunt soția unui Om minunat, de aproape 2 ani sunt mama unui îngeraș de băiat și de două luni și un pic sunt o pacientă diagnosticată cu CANCER.

Când am aflat diagnosticul de cancer a fost un șoc imens atât pentru mine, cât și pentru întreaga familie. Nu aș putea descrie în cuvinte acest șoc, dar, ca idee, e ca și cum, deodată, cazi de pe cea mai înaltă clădire din lume, în gol, fără parașută, fără nicio șansă de supraviețuire. De asemenea, sunt o groază de sentimente care îți năvălesc prin minte. Literatura de specialitate vorbește despre cele 5 etape psihologice prin care trec persoanele și familiile acestora la aflarea unui diagnostic atât de crunt: negarea, furia, negocierea, depresia și acceptarea. Noi am trecut prin aceste faze de două ori în decurs de o săptămână. Din păcate (sau din fericire, nici nu știu cum să zic), nu sunt singura în situația asta.

“În România, cancerul are cea mai mare rată a mortalității din Uniunea Europeană. 50.902 români mor în fiecare an de cancer, ceea ce înseamnă o medie de 140 de români zilnic, din cauza diagnosticării în stadii avansate a bolii. Decesele prin cancer s-au dublat în țara noastră din 2009 până în 2018. 83.461 de noi cazuri de cancer s-au înregistrat doar anul trecut. ” Sursa: Alina Neagu, www.hotnews.ro, ‘140 de români mor în fiecare zi de cancer. Diagnosticarea în stadii avansate – una dintre principalele cauze’

Doresc să fac povestea mea publică întrucât, cum spuneam mai sus, nu sunt singura pacientă bolnavă de cancer. Multă lume nu dorește să vorbească despre boală, se retrag, nu doresc să ceară ajutor, cred că sunt sortiți la o viață plină de durere și chin. Aceasta nu este o atitudine pozitivă, în niciun caz. Trebuie să luptăm cu boala, să arătăm ca suntem mai puternici decât ea și o să învingem.

“Medicina a evoluat enorm, dacă în anii ‘80 procentul persoanelor vindecate de cancer ajungea la 30%, acum procentul trece de 65%. Acum, specialiștii vorbesc despre cancer ca despre o boală cronică ce ar apărea în contextul dezechilibrelor alimentare, emoționale dar și din cauza stresului. În prezent, tratamentele sunt tot mai eficiente și mai adaptate particularităților fiecărui caz astfel că se poate vorbi de tratamente personalizate.” Sursa: Redacția CSID, www.csid.ro, ‘Tratamentul pentru cancer: opinia conf. dr. Valentin Cernea

O doamnă doctor mi-a spus că cea mai bună terapie este să vorbești cu cineva despre asta, să te descarci, fie cu un psiholog, fie cu preotul duhovnic, cu cine te simți mai confortabil.

Și iată-mă că asta încerc să fac! 🙂

O mare rugăminte am la voi, cei ce o să urmăriți acest blog. Nu aș dori să primesc mesaje de compasiune și regret pentru situația prin care trecem (atât eu cât și familia mea). Mesajele de încurajare sunt binevenite și am să le primesc cu inima deschisă.

În posturile ce vor urma voi explica mai multe despre cum am aflat despre cancer, care au fost simptomele, ce investigații am făcut, ce tratament urmez, ce efecte adverse am experimentat până acum dar și cât de importantă este relația doctor-pacient, cum sunt condițiile din spitale și cum putem ajuta lumea să treacă mai ușor peste boală.

Totuși, nu aș dori să scriu doar despre boală și spitale pe acest blog. După cum menționasem mai sus, sunt și mămica unui pui de om. Aș dori să vă împărtășesc și cum s-a schimbat lumea odată cu venirea pruncului în viața noastră, cât de minunat este să porți copilul la pieptul tău, cât de interesante sunt stilul Montessori și autodiversificarea/ baby-led weaning-ul, cum să creștem copii buni, fără pedepse, fără recompense, fără televizor/ tabletă/ telefon, că plânsul este benefic, nu e bau-bau, că nu trebuie să mințim copiii și ca trebuie să îi tratăm cu respect și seriozitate.

Atât pentru acum. Și țineți minte:

When life gives you lemons, make lemonade 🙂

Va urma…